BPC-157 (Body Protection Compound)

BPC-157 ha sido investigado constantemente por su potencial en la curación de heridas. La presentación de BPC-157 puede estimular los receptores de la hormona del crecimiento (GH), induciendo así un potencial de GH similar. El péptido BPC-157 parece unirse a los receptores de la hormona del crecimiento, estimulando posiblemente la proliferación celular. Esto puede conducir al desarrollo de nuevo tejido compuesto por colágeno y al desarrollo de una red de vasos sanguíneos en un proceso también llamado “angiogénesis”. En consecuencia, la herida se “reconstruye” y sana más rápido de lo habitual.(1)

BPC-157 también se ha estudiado en correlación con la función gastrointestinal. La serotonina, un neurotransmisor entérico, se localiza en el tracto GI y en la mucosa GI. Los niveles alterados de serotonina pueden inhibir la secreción de ácido gástrico, afectando la función de la mucosa intestinal e influyendo en el flujo sanguíneo gástrico.(2)

BPC-157 parece tener una actividad antidepresiva particular, que puede contrarrestar la acción inducida por la serotonina. El péptido puede contrarrestar los receptores 5-HT2A, restringiendo la unión de la serotonina con estos receptores e inhibiendo así su acción.(3)

El péptido ha sido investigado por su acción potencial a través de diversas funciones, incluyendo la reparación de tejidos, la percepción del dolor, la regulación gastrointestinal y las reparaciones celulares de tendones, ligamentos, músculos y huesos.

Desde entonces, se han realizado múltiples estudios para comprender la acción completa del péptido, especialmente en el área de la curación de la ulceración gastrointestinal, que se detalla a continuación. Los estudios han sugerido que el péptido puede aumentar la acumulación de vasos sanguíneos e inducir un potencial antiinflamatorio mejorando la recuperación funcional.(4)

Composición Química

• Fórmula Molecular: C62H98N16O22
• Peso Molecular: 1419.55 g/mol
• Otros Títulos Conocidos: Body Protection Compound-157

En un estudio, se utilizaron tres modelos murinos experimentales: primero con heridas en el tejido cutáneo, segundo con anastomosis de tejido de colon y tercero con implantación de esponja sintética. A una parte de los modelos murinos se les presentó un placebo, mientras que a otros se les presentó el péptido BPC 157. Después del estudio, todos los modelos fueron examinados histológicamente. Los investigadores informaron que los modelos murinos con BPC-157 parecían exhibir un mayor número de colágeno, reticulina y desarrollo de vasos sanguíneos que los del grupo de control.(5)

En un estudio particular, los investigadores exploraron la teoría de que el péptido BPC-157 podría acelerar potencialmente la curación de heridas en comparación con un grupo de control. Esta hipótesis se basó en la observación de posibles mejoras en varias áreas clave de la curación de heridas. Estas incluyeron la formación de nuevo tejido de granulación, que es crítico en el proceso de curación, junto con la reepitelización. En este proceso, se forman nuevas células epiteliales para reemplazar las dañadas por la herida. Además, hubo una observación de posibles mejoras en la remodelación dérmica, una fase donde la piel recupera fuerza y elasticidad, y la deposición de colágeno, crucial para la reparación de tejidos.(6)

El estudio también sugirió que BPC-157 podría haber mejorado la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en los tejidos cutáneos lesionados. El VEGF es una proteína significativa que promueve el crecimiento de vasos sanguíneos, vital para curar tejidos dañados. Los investigadores especularon además que el péptido podría haber influido en la proliferación de células endoteliales de la vena umbilical (HUVECs). Estas células recubren los vasos sanguíneos y se consideran integrales para formar nuevos vasos sanguíneos durante la curación de heridas.(6)

Además, hubo una conjetura sobre un aumento notable en la migración de HUVECs. Esta observación se basó en resultados de ensayos de curación de heridas, pruebas diseñadas para medir varios aspectos de la curación de heridas. La presencia de BPC-157 podría haber llevado a una mayor expresión de VEGF-a, una variante de VEGF, y consecuentemente acelerado la formación de tubos vasculares en un entorno de laboratorio. Además, el estudio insinuó la posibilidad de que BPC-157 podría influir en la actividad de proteínas y enzimas específicas involucradas en las vías de señalización celular. Específicamente, parecía que BPC-157 podría regular el nivel de fosforilación de las quinasas reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2). La fosforilación es un proceso que activa o desactiva muchas enzimas proteicas y es un paso crucial en el envío de señales dentro de las células. Se cree que las enzimas afectadas, ERK1/2, junto con sus objetivos posteriores, incluidos c-Fos, c-Jun y Egr-1, juegan papeles significativos en el crecimiento celular, la migración y la angiogénesis, que es el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.(6)

Se realizó un experimento en fibroblastos de tendón cultivados derivados de los tendones de modelos murinos. Los cultivos se dividieron en dos grupos; uno fue el control, mientras que al otro se le presentó el péptido. Después del estudio, se informó lo siguiente:(1)

• El péptido pareció promover el crecimiento de fibroblastos de tendón y la curación de tejidos;
• Incluso bajo estrés por H2O2, BPC-157 pareció estimular la supervivencia celular aparente bajo estrés;
• El péptido pareció promover la migración de los fibroblastos de tendón;
• BPC-157 supuestamente indujo niveles aumentados de fosforilación tanto de PAK como de paxilina, mientras que el nivel total de proteína permaneció sin cambios.

Tras el análisis, se sugirió que el péptido puede impactar la curación de tendones, el crecimiento de tendones y la supervivencia celular a través de la formación de F-actina y la activación de las vías FAK y paxilina.(1) La formación de F-actina se considera un componente clave en el citoesqueleto de la célula, proporcionando estructura y ayudando en el movimiento celular. Si BPC-157 mejora la formación de F-actina, esto podría indicar una mejora en la organización del citoesqueleto y la motilidad celular de los fibroblastos de tendón, que son esenciales para la reparación y regeneración de los tejidos tendinosos.

Más adelante en el estudio, los investigadores utilizaron Western blotting, un método de laboratorio para detectar proteínas específicas en una muestra. A través de este análisis, sugirieron que BPC-157 podría activar la quinasa de adhesión focal (FAK) y la paxilina, dos proteínas que juegan un papel significativo en los procesos celulares. El hallazgo tentativo fue que los niveles de fosforilación de FAK y paxilina parecían aumentar en presencia de BPC-157. Curiosamente, las cantidades totales de estas proteínas parecían haber permanecido sin cambios, lo que lleva a la especulación de que el papel de BPC-157 podría tratarse más de activar moléculas existentes en lugar de aumentar su producción. Esto llevó a una hipótesis adicional de que BPC-157 podría activar la vía FAK-paxilina. Se considera que esta vía promueve la migración celular y la adhesión, especialmente en fibroblastos de tendón. La activación de esta vía podría implicar que BPC-157 juega un papel en mejorar el movimiento y la adherencia de estas células, que son procesos clave en la curación y regeneración de tendones.

Se realizó un estudio para escrutar la acción del péptido BPC-157 contra factores de crecimiento angiogénicos similares como EGF, FGF y VEGF. Las suposiciones principales fueron que BPC-157 es altamente estable, biocompatible y suficiente para ejercer acción cuando se presenta por sí mismo. Si bien el estudio informó una mejor curación, solo BPC-157 pareció haber exhibido resultados consistentes en todos los tipos de heridas (es decir, crónicas y agudas) en el esófago, estómago, duodeno y tracto GI inferior. Este estudio sugirió que el alcance del potencial angiogénico del péptido es aparentemente muy alto, ya que parecía extenderse no solo en heridas locales y ligamentos, sino también en heridas GI y curación ósea.(7)

Se realizó un estudio para comprender el alcance del potencial angiogénico del péptido más allá de las heridas locales, ligamentos y heridas del tracto GI y para estudiar su acción en múltiples lesiones gastrointestinales en el páncreas, lesiones hepáticas, daño cardíaco, daño endotelial y presión arterial. Tras los resultados, los científicos sugirieron que el péptido BPC-157 puede inducir una red de actividades a través de sistemas de defensa peptidérgicos. También existe la posibilidad de que BPC-157 pueda jugar un papel en el tratamiento de la inflamación tanto aguda como crónica, ayudando en la curación de heridas y asistiendo en la curación de fracturas, incluidos casos de pseudoartrosis. Este amplio espectro de potencial sugiere que BPC-157 podría ser parte del sistema de defensa peptidérgico único del organismo.(8)

Hay varios neurotransmisores y funciones considerados por los científicos como importantes, como la dopamina, el óxido nitroso, las prostaglandinas y otros sistemas neuronales. Cualquier sobreactividad o inhibición de estos sistemas puede conducir a lesiones en diferentes órganos. BPC-157, a través de su sistema de defensa, parece contrarrestar estos sistemas y posiblemente revertir su sobreactivación e inhibición. Los investigadores comentaron que estos podrían incluir sistemas importantes, “a saber, dopamina-, NO-, prostaglandina-, sistema neuronal somatosensorial,” y más.(8)

Se realizó un estudio en modelos murinos con complejo muscular gastrocnemio lesionado. A estos modelos murinos se les presentó metilprednisolona (corticosteroides). Estos modelos murinos con corticosteroides se dividieron luego en dos grupos: a uno se le presentó BPC-157 y al otro se le presentó un placebo. Ambos compuestos se presentaron una vez cada 24 horas y se examinaron en los días 1, 2, 4, 7 y 14. Tras el examen, se informó que el corticosteroide parecía empeorar significativamente el daño muscular en los modelos murinos. Sin embargo, BPC-157 pareció exhibir signos aparentes de curación y restauración del músculo gastrocnemio dañado y la restauración de la capacidad de funcionamiento.(9)

Los experimentos de laboratorio han sugerido que el péptido BPC-157 puede tener la capacidad de curar múltiples lesiones diferentes – en el tracto GI, hígado, páncreas y otros. Esta tendencia en los hallazgos de laboratorio indicó que el péptido tenía alguna interacción con el sistema de dopamina. Para investigar más a fondo, este estudio presentó el péptido BPC-157 en modelos murinos con anfetamina (agonista de dopamina). Se observó que BPC-157 parecía ser capaz de revertir la excitabilidad inducida por anfetaminas en los modelos murinos. Además, a los modelos murinos se les presentó otro agonista de dopamina, haloperidol, y luego se les presentó anfetamina en los días 1, 2, 4 y 10. A estos modelos murinos se les presentó luego BPC-157 para ilustrar su acción. Tras el examen, los investigadores sugirieron que el péptido parecía causar una reversión casi completa de la acción del haloperidol.(10)

En un estudio particular utilizando un modelo murino, los investigadores exploraron el potencial de BPC-157 en el contexto de la lesión cerebral traumática (TBI). BPC-157 podría haber jugado un papel en la reducción significativa del daño causado por TBI en modelos experimentales, como indican los mejores resultados tempranos en los experimentos realizados. Durante el período crítico de 24 horas después de la lesión, las observaciones insinuaron una tasa de mortalidad mínima en el grupo de BPC-157. Además, la gravedad de las lesiones traumáticas típicamente asociadas con TBI, como la hemorragia subaracnoidea (sangrado en el espacio entre el cerebro y los tejidos que lo cubren), hemorragia intraventricular (sangrado dentro del sistema ventricular del cerebro), laceración cerebral y laceración hemorrágica, pareció ser menos pronunciada en los modelos murinos del grupo de BPC-157. Esto sugirió un potencial protector del péptido contra tales lesiones.(11)

Otra observación interesante fue la considerable mejora en el edema cerebral, hinchazón en el tejido cerebral a menudo causada por lesiones traumáticas. La hipótesis se extendió a la posibilidad de que si se introdujera BPC-157 antes de la ocurrencia de TBI, podría mostrar una relación mejorada de estados consciente/inconsciente/muerte en los sujetos de prueba. En otras palabras, el péptido podría potencialmente prevenir o reducir la gravedad de la inconsciencia y reducir las tasas de mortalidad asociadas con TBI en modelos experimentales. Además, hubo una sugerencia de que la exposición inmediata de BPC-157 inmediatamente antes de la lesión puede haber mitigado el daño en los modelos murinos sometidos a un impulso de fuerza, típicamente utilizado para simular TBI en la investigación. Esto insinuó la posibilidad de que el péptido tenga un potencial preventivo o protector contra las consecuencias inmediatas de la lesión cerebral traumática en modelos experimentales.(11)